在药物的液相分析中，0.1%磷酸溶液、0.1%三氟乙酸等均是常用酸性流动相体系，这些低pH的运行环境对色谱柱键合相的牢固程度提出了相当的考验。键合相发生流失后，分析方法的重现性将会受到影响。若是LC-MS分析，检测器灵敏度高，还容易造成本底干扰，从而导致检测灵敏度的下降。
图1：键合相在低pH下发生水解，键合相流失
Waters HSS C18色谱柱在高密度C18键合基础上，结合了三键键合工艺，使其在低pH下耐受性更好。如图2，在极端条件下考察时，对羟基苯甲酸甲酯的保留时间损失越少，则代表键合相更牢固，抗流失性也更好。
图2：HSS C18色谱柱与不同色谱柱抗流失性比较
在各国药典方法中，硅胶基质的C18色谱柱应用很广泛。在如今降本增效的大环境下，如何将原本长柱方法缩短，提高工作的效率也是实验室分析工作人员面临问题之一。
Waters HSS C18色谱柱正是基于此种考虑专门设计，是一款能耐受更高压力的高纯硅胶C18烷基硅烷填料，粒径从3.5/5 µm到2.5 µm再到1.8 µm，可满足不同实验室的提速需求。如图3所示，欧洲药典螺内酯色谱柱筛选结果显示，HSS C18色谱柱对杂质的分离结果与硅胶柱Sunfire C18色谱柱结果最接近，效果相对更好，且单针运行的时间显著缩短。
图3：欧洲药典-螺内酯Sunfire C18(3.5 µm，4.6×150 mm)重现结果
图4：欧洲药典 - 螺内酯色谱柱(1.8 µm，2.1×100 mm)筛选结果
综上，HSS C18无论是色谱柱本身性能还是在药典应用中，都具有独特优势。
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